LSU - Reutilizable
3:16
Laerdal Suction Unit (LSU) es una unidad de succión portátil, potente y de alta fiabilidad para estar bien preparado en situaciones de emergencia. La LSU está disponible como una opción de vaso reutilizable o con bolsa desechable, en función de sus necesidades.
La Unidad de succión Laerdal se utiliza en todo el mundo por numerosos proveedores porque es:
La LSU está disponible en 2 configuraciones diferentes para que pueda elegir el producto que mejor se adapte a sus necesidades.
Cómo usar y ejecutar una prueba del dispositivo en la LSU, así como instrucciones de montaje, desmontaje y limpieza.
Con partes completamente reutilizables
Dispone de recipiente reutilizable y bolsa desechable para evitar el contacto con contaminantes.
La unidad de aspiración es silenciosa mientras se usa y su diseño a prueba de golpes y de agua hace que sea una excelente opción en casi todos los entornos. En situaciones extremas, el LSU puede alcanzar una aspiración de 500 + mmHg y tiene una velocidad de flujo de >25 LPM, lo que supera las Normas Internacionales.
Para contar con las garantías que necesita, la prueba del dispositivo LSU le dirá en 10 segundos si el LSU está listo para su uso sobre el terreno. La prueba incluye cuatro requisitos importantes que la LSU debe superar.
Gracias a que la unidad de aspiración Laerdal se carga automáticamente cuando se conecta a una fuente de alimentación externa y se carga hasta el 80% en solo 3 horas, está lista para usarse cuando se necesite.
Para facilitar su uso en situaciones difíciles, la LSU tiene un indicador de succión integrado, con código de colores, para ayudar a asegurar que esté seleccionada la potencia correcta de aspiración en niños.
Esta característica, unida al selector de gran tamaño, facilita su uso con guantes grandes, la LSU permite a los proveedores seleccionar rápidamente la cantidad correcta de aspiración en cualquier situación.
La pantalla también controla:
CE marked - This product is in compliance with the essential requirements of Council Directive 93/42/EEC Medical Device Directive, as amended by Council Directive 2007/47/EC, class IIa